Ph.d.-prosjektet undersøker korleis kvinner med lipødem opplever konservativ og kirurgisk behandling. Prosjektet undersøker erfaringar med livskvalitet, funksjon, rehabilitering, meistring og helse etter behandling.
Lipødem er ein kronisk tilstand som hovudsakleg rammar kvinner og kan føre til smerter, redusert funksjon, stigmatisering og lågare livskvalitet. Trass i auka merksemd manglar det framleis kunnskap om korleis kvinner opplever ulike behandlingsformer.
I dette kvalitative prosjektet undersøker vi erfaringar med konservativ behandling, som livsstilsendringar og kompresjon, og dessutan kirurgisk behandling.
Gjennom individuelle semistrukturerte intervju ønsker vi å få innsikt i korleis behandlinga påverkar kvardagsliv, helse, funksjon og livskvalitet. Kunnskapen kan bidra til betre oppfølging og klinisk praksis.
Prosjektdeltakarar
Meir om prosjektet
Lipødem er ein kronisk sjukdom som for det meste rammar kvinner. Tilstanden blir kjenneteikna av ei uforholdsmessig og symmetrisk feittsamling, ofte i bein, hofter, sete eller armar, følgt av smerter, ømheit og redusert rørsle.
Mange kvinner opplever også stigmatisering, psykiske belastningar og redusert livskvalitet. Samtidig er sjukdommen ofte underdiagnostisert eller feildiagnostisert som overvekt eller fedme.
Det finst inga kurativ behandling for lipødem. Dagens behandling består hovudsakleg av konservative tiltak som fysisk aktivitet, kosthaldsrettleiing, kompresjonsbehandling og lymfedrenasje.
Nokre pasientar går også gjennom kirurgisk behandling i form av feittsuging for å redusere symptom og betre funksjon. Det finst likevel avgrensa forsking på effekten og betydninga av desse behandlingane, særleg sett frå pasientane sitt eige perspektiv.
Formål
Formålet med prosjektet er å utforske korleis kvinner med lipødem opplever konservativ og kirurgisk behandling.
Studien legg vekt på deltakarane sine eigne beskrivingar av behandling, betring, utfordringar og erfaringar i kvardagslivet. Gjennom å undersøke både positive og negative erfaringar ønsker vi å få ei djupare forståing av kva behandling betyr for kvinnene over tid.
Metode
Studien har eit kvalitativt retrospektivt design. Kvinner mellom 18 og 65 år diagnostiserte med lipødem blir rekrutterte gjennom pasientorganisasjonar og sosiale medium. Deltakarane må ha erfaring med konservativ og/eller kirurgisk behandling.
Datainnsamlinga blir gjennomført ved hjelp av individuelle semistrukturerte intervju.
Intervjua vil ta utgangspunkt i erfaringane til deltakarane med behandling, rehabilitering, meistring og viktige hendingar i sjukdomsforløpet. Materialet blir analysert ved hjelp av tematisk analyse og eventuelt andre kvalitative analysemetodar dersom det blir vurdert som formålstenleg.
Betydning og nytte
Prosjektet vil gi ny kunnskap om korleis kvinner opplever ulike behandlingsformer for lipødem. Resultata vil vere relevante for helsepersonell i både primær- og spesialisthelsetenesta, og dessutan for pasientorganisasjonar og avgjerdstakarar.
Kunnskapen kan bidra til betre oppfølging av personar med lipødem og til vidare utvikling av kunnskapsbaserte behandlingstilbod og kliniske retningslinjer. Resultata skal publiserast i internasjonale fagfellevurderte tidsskrift og formidlast til relevante fagmiljø.
